DESCRIPTIF DE L'OFFRE
Passez au formulaireInformations clés
- Offre en interim : Chargé d'affaires réglementaires (H/F)
- Société : ABSOLIS
- Date de publication : 18/10/2024
- Reference de l'offre : 22691285
- Type de contrat : Interim
- Durée du contrat : 3 mois
L'entreprise
ABSOLIS Intérim, agence de travail temporaire multi-spécialiste de la région Nantaise, vous accueille et vous accompagne tout au long de vos missions au sein de nos entreprises partenaires.
Multi-spécialiste, ABSOLIS Intérim est partenaire d’entreprises de tailles variées, allant des PME/PMI aux Grands groupes dans les secteurs de l’industrie, du tertiaire, du bureau d’études, du transport, de la logistique, du BTP, de l’informatique, ou encore de l’hôtellerie-restauration.
En Loire-Atlantique, au Nord de la Vendée ou dans le pays Choletais, des missions vous attendent !L’équipe de l’agence ABSOLIS Intérim ABSOLIS Intérim, à la source de nouvelles énergies !
Description de l'offre
Absolis Intérim recrute pour son client, PME Nantaise spécialisée dans le matériel médical, un Chargée d'affaires réglementaires (H/F) afin de renforcer son équipe.
En collaboration directe avec la Directrice QRSE, vous aurez pour missions les tâches suivantes :
- Préparer les dossiers d'enregistrement à l'export (hors UE et USA) en collaboration avec le réseau de distributeurs locaux,
- Réaliser la veille réglementaire et normative relative aux dispositifs médicaux et communiquer les changements au sein de l'entreprise,
- Participer au process de gestion des réclamations clients et traiter les Matériovigilances
Le poste est à pourvoir rapidement, disponibilité souhaitée jusqu'à la fin d'année 2024.
Du Lundi au Vendredi, de 8h30 à 17h00
Pas de déplacements ni de télétravail
Avantages : tickets restaurants, indemnité trajet domicile/travail, et la possibilité de rejoindre une entreprise dynamique et à taille humaine !
En collaboration directe avec la Directrice QRSE, vous aurez pour missions les tâches suivantes :
- Préparer les dossiers d'enregistrement à l'export (hors UE et USA) en collaboration avec le réseau de distributeurs locaux,
- Réaliser la veille réglementaire et normative relative aux dispositifs médicaux et communiquer les changements au sein de l'entreprise,
- Participer au process de gestion des réclamations clients et traiter les Matériovigilances
Le poste est à pourvoir rapidement, disponibilité souhaitée jusqu'à la fin d'année 2024.
Du Lundi au Vendredi, de 8h30 à 17h00
Pas de déplacements ni de télétravail
Avantages : tickets restaurants, indemnité trajet domicile/travail, et la possibilité de rejoindre une entreprise dynamique et à taille humaine !
Profil recherché
Vous disposez d'une formation initiale scientifique spécialisée en réglementation des dispositifs médicaux.
Vous avez connaissance du règlement UE 2017/745 et de la norme EN ISO 13485:2016
Vous disposez d'un niveau d'anglais courant à l'écrit comme à l'oral.
Doté(e) d'un esprit de synthèse orale et écrite aiguisé, vous faites preuve de rigueur, d'organisation, de pédagogie et de diplomatie dans votre quotidien.
Vous avez connaissance du règlement UE 2017/745 et de la norme EN ISO 13485:2016
Vous disposez d'un niveau d'anglais courant à l'écrit comme à l'oral.
Doté(e) d'un esprit de synthèse orale et écrite aiguisé, vous faites preuve de rigueur, d'organisation, de pédagogie et de diplomatie dans votre quotidien.
Formulaire de réponse à l’offre
Attention
- Nous vous conseillons de désactiver les bloqueurs de publicité de type AdBlock pour assurer la bonne validation du formulaire.
- Si vous ne parvenez pas à postuler, utilisez notre formulaire simplifié.